Bakteriler, birçoğu bozulma için yabancı DNA’yı hedefleyen çeşitli bağışıklık sistemlerini kullanarak viral predasyondan kendilerini savunur1. Savunma ile ilişkili ters transkriptaz (DRT) sistemleri, bunun yerine DNA sentezinden yararlanarak bu stratejiye ilgi çekici bir kontrpuan sağlar2,3. Biz ve diğerleri yakın zamanda DRT2 sistemlerinin bir montajı bir araya getirmek için bir RNA şablonu kullandığını gösterdi. Tekrar Bir antiviral efektör proteinini kodlayan gen, neo4,5. Diğer ilgili DRT aileleri tarafından benzer savunma mekanizmalarının kullanılıp kullanılmadığı bilinmemektedir. DRT9’a odaklanarak, burada eşi görülmemiş bir DNA homopolimer sentezi mekanizmasını ortaya çıkarıyoruz. Viral enfeksiyon, hücrede polideoksiadenilat (poli-DA) birikimini tetikler, bu da kürtaj enfeksiyonu ve popülasyon düzeyinde bağışıklığı yönlendirir. Kriyo-EM yapıları, kodlamayan bir RNA’nın hekzamerik kompleks montajı ve poli-DA sentezini yönlendirmek için hem yapısal bir iskele hem de ters transkripsiyon şablonu olarak nasıl hizmet ettiğini ortaya koymaktadır. Dikkat çekici bir şekilde, biyokimyasal ve fonksiyonel deneyler, ters transkriptazın kendisi içindeki tirozin kalıntılarını, muhtemelen asal DNA sentezini tanımlayarak yüksek moleküler ağırlıklı protein-DNA kovalent eklentilerinin oluşumuna yol açar. DRT9 tarafından poli-Da sentezi boşuna faj kodlu tetikleyicilerin ve ana bilgisayar kodlu susturucuların rakip faaliyetleri ile düzenlenir. Toplu olarak, çalışmamız bakteriyel bağışıklık paradigmasını genişleten ve ters transkriptaların bilinen fonksiyonlarını genişleten yeni bir nükleik asit güdümlü savunma sistemi ortaya çıkarır.
News
