Last Updated on Eylül 3, 2026 by EDİTÖR
Dünyanın herhangi bir yerinde herhangi bir zamanda grip mevsimi yaşanır. İnsanlığın en eski bulaşıcı belalarından biri olan grip, yıkıcı salgınlara ve sayısız ölüme neden oldu. İlk grip aşısı 20. yüzyılın ortalarına kadar geliştirilmedi ve şimdi tam da 21. yüzyıldaki bir gelişmeyi görmek üzereyiz.
mRNA aşıları, COVID-19 salgını sırasında kamuoyunun dikkatini çekti ancak bilim insanları bu teknoloji üzerinde yıllardır çalışıyordu. COVİD aşılarının başarısıyla dikkatler doğal olarak diğer yönlere çevrildi bulaşıcı hastalıklarVe grip virüsleri – hem mevsimsel hem de pandemi çeşitlilik – en iyi adaydır.
Ancak Moderna’nın, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından 50 yaş üstü yetişkinler için onaylanan yeni mRNA aşısı, beklenenden daha zorlu bir yola girdi.
mRNA aşılarına ilişkin bilimsel fikir birliği açıktır: yalnızca birkaç hafta önce yayınlanan bir incelemeye göre, güvenli, etkili ve son derece ümit vericidirler.
Ancak yine de bu araştırmanın etrafında hâlâ güvensizlik hakim. Geçtiğimiz yıl, ABD Sağlık ve İnsani Hizmetler (HHS) Sekreteri Robert F. Kennedy Jr., mRNA aşısı geliştirme çalışmalarının “koordineli bir şekilde sonlandırıldığını” duyurdu. yüz milyonlarca dolarlık sözleşme iptal edildi.
onun içinde o zamanki beyanıKennedy, bu aşıların grip gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarına karşı etkili olmadığını iddia etti. Bilimsel kanıtlar bunun tersini söylüyor.
Kennedy ABD’li tek milletvekili değil bu aşılarla ilgili şüphelerini dile getirmişti. Şubat 2025’te bir Montana eyaleti yasama meclisinde duruşma İnsanlarda mRNA aşısının kullanımını yasaklamayı amaçlayan bir yasa tasarısı.
Bu virüslerdeki mRNA’nın insan DNA’sını değiştirebileceği yönündeki yanlış fikir de dahil olmak üzere yanlış bilgilerle doluydu.
Çok açık olmak gerekirse, bu olamaz. mRNA, DNA’nın depolandığı hücrenin çekirdeğine erişemez ve iki molekül doğrudan uyumlu olmadığından DNA’ya entegre olamaz. MRNA işini tamamladıktan sonra parçalanır ve diğer tüm hücresel atık ürünlerle birlikte atılır.
Bu iş, hücreye, bağışıklık sisteminin yanıt verebileceği bir virüs bileşeni üretmeyi öğretmektir.
mRNA aşılarını diğer aşılardan ayıran şey budur. MMR veya geleneksel mevsimsel grip aşıları. Bu diğer aşı türleri genellikle zayıflatılmış veya etkisiz hale getirilmiş bütün virüsleri veya önemli protein parçalarını içerir.
mRNA aşılarındaki fark, aslında bu parçaların kendilerinin değil, bunların nasıl yapılacağına ilişkin genetik talimatların dahil edilmesidir.
Moderna’nın yeni onaylanan mFLUSIVA aşısı şunları içeriyor: üç RNAher biri iki influenza A suşundan birinin ve bir influenza B suşunun hemaglutinin proteinini kodlar.
Hemaglutinin ve başka bir protein olan nöraminidaz gribin iki nedenidir. yüzey proteinleri Bu, virüsün insan hücrelerini istila etmesine yardımcı oluyor. İnfluenza A suşlarını tanımlamak için kullanılırlar; eğer aşağıdaki gibi tanımları duyduysanız: H5N1 veya H1N1, “H” hemaglutinindir.
Mevcut mevsimsel grip aşıları da hemaglutinin hedefleniyor ancak mRNA yaklaşımının önemli avantajları var.
Birincisi, mRNA aşılarının üretilmesinin daha hızlı olmasıdır. Grip kadar kolay mutasyona uğrayan virüslerle uğraşırken bu önemlidir. NBC Haberleri Moderna’nın aşısının geleneksel aşıya göre kabaca yarı sürede üretilebildiğini, bunun da güncellemelerin daha hızlı gerçekleştirilebileceği anlamına geldiğini bildiriyor.
mFLUSIVA ayrıca klinik deneylerde geleneksel aşılardan daha iyi performans gösterdi. Sonuçlar Mayıs ayında yayınlandı “standart dozlu lisanslı aşılardan daha üstün” olduğunu ve savunmasız yaşlı yetişkinlerde kullanılan geliştirilmiş grip aşılarıyla karşılaştırılabilir olduğunu gösterdi.
Buna dayanarak, FDA artık 50-65 yaş arası yetişkinlerde kullanımı için onay verdi ve 65 yaş ve üzeri kişilerde bir klinik deney daha yapılması için onayı hızlandırdı.
CEO Stéphane Bancel, “Amerika Birleşik Devletleri’nde onaylı dördüncü ürünümüz ve ilk mRNA bazlı grip aşısı olan mFLUSIVA’nın FDA onayı, mRNA platformumuzun devam eden gücünü ve çok yönlülüğünü gösteriyor” dedi. Moderna’nın basın açıklaması.
“Grip önemli bir halk sağlığı sorunu olmaya devam ediyor ve mFLUSIVA, Amerikalı yaşlılar için önemli bir yeni seçenek sunuyor.”
Neredeyse buraya ulaşamadık. Şubat ayında ilk sorulduğunda FDA Moderna’nın başvurusunu reddetti mFLUSIVA için daha önce hızlı U dönüşü.
Belirtilen ilk neden, klinik deney tasarımıyla ilgili sorunlardı; görünüşe göre FDA’nın o zamanki yöneticisi, geliştirilmiş grip aşısı yerine mRNA aşısını karşılaştırmak için standart grip aşısının kullanılmasıyla ilgili sorun yaşadı.
Aşı deneme tasarımı, Kennedy’nin HHS’de göreve başlamasından bu yana tartışmalı bir konu oldu. Daha önce tüm yeni aşıların yapılması çağrısında bulunmuştu. plaseboya karşı test edildiönemli etik ve lojistik nedenlerden dolayı yapılmayan bir şey.
Moderna, yeni onayla birlikte aşılarının çok kısa süre içinde bazı perakendecilere ulaşmaya başlayacağını, bunun da bazılarının bu kış dünyanın ilk mRNA mevsimsel grip aşısını alma seçeneğine sahip olacağı anlamına geldiğini söylüyor.
Amerika Bulaşıcı Hastalıklar Derneği Başkanı Dr. Ronald G. Nahass, “Gıda ve İlaç İdaresi’nin yeni bir mRNA gribi aşısını onaylaması memnuniyet verici bir haber ve insanları her yıl yüz binlerce Amerikalıyı hastaneye gönderen ve binlerce kişinin ölümüne neden olan bir virüsten korumaya yardımcı olacak başka bir önemli seçenek sunuyor” dedi. ifade.
“Grip sezonuna hazırlanırken en önemli mesaj basit: Aşılama hayat kurtarır.”
1
2025’te dünyada kaç ülke var?
811 kez okundu
2
Bilim adamları, havadan co₂ yakalayan canlı yapı materyali yaratıyor
739 kez okundu
3
Hawaiʻi Abyssal Nodüller ve İlişkili Ekosistemler Expedition
546 kez okundu
4
Porsuk Zeyve Höyük’teki Hitit dönemine ait 3500 Yıllık Kerpiç Yapılar
368 kez okundu
5
Hindistan’ı yöneten cesur Türk kadını: Raziye Sultan’ın tarihi hikayesi
343 kez okundu